گزارش یک مورد سندرم هموفاگوسیتوز پس از تلقیح واکسن ثلاث
author
Abstract:
Hemophogocytic syndrome is a reactive disorder of the mononuclear system. Most of the cases are complication of common infection and neoplastic diseases although there may be an understanding immune disorder predisposing to this syndrome. In this report a case after D.T.P vaccination and presented with anemia and hepatoplenomegaly and signs of liver dysfunction with severe jaundice is described with a review of pertinent literature the patient died 12 day, after onset of disease.
similar resources
گزارش یک مورد اختلال تبدیلی بعد از تلقیح واکسن
Conversion disorder is a disturbance of bodily functioning that does no conform to current concept of anatomy and physiology of central or peripheral nervous system. It typically occurs in a setting of stress and produces considerable dysfunction. It is a common disorder, however in this report we have introduced a rare case who presented after the measles and rubella (MR) vaccination.
full textگزارش یک مورد اختلال تبدیلی بعد از تلقیح واکسن
اختلال تبدیلی ( conversion disorder ) نوعی اختلال در عملکرد جسمی است که با مفاهیم آناتومیکی و فیزیولوژیکی دستگاههای عصبی مرکزی یا محیطی انطباق ندارد. این اختلال متعاقب استرس بروز میکند و موجب اختلال عملکرد عضوی در بدن میشود. علیرغم شیوع بالای تابلوی کلاسیک، این اختلال تابلوهای بالینی بسیار ناشایعی را نیز ایجاد میکند. مورد گزارش شده نمونهای از تابلوی اختلال تبدیلی است که بعد از تلقیح واکسن...
full textسندرم نونان (گزارش یک مورد)
Noonan syndrome is a genetic condition inherited by an autosomally dominant manner, characterised by congenital heart disease, short stature, abnormal facies and the somatic feature of Turner's syndrome, but a normal karyotype. Noonan syndrome affects approximately 1 in 1500 live births. Congenital heart disease occurs in 35-50% of patients diagnosed with noonan syndrome. The most common cardia...
full textگزارش یک مورد سندرم میگز
مقدمه: به مجموعه آسیت، تومور تخمدان و هیدروتوراکس سندرم میگز اطلاق می شود که معمولا در خانم های بعد از سن یائسگی دیده می شود. منشا تومور از بافت مزانشیم تخمدان است. قوام تومور سفت و سطح آن خاکستری است. تومور فاقد ترشح هورمونی است. اگر فیبروم همراه آسیت و هیدروتوراکس باشد سندرم میگز ایجاد می شود. معرفی بیمار: بیمار خانم 64 ساله ای است که با درد، احساس سنگینی زیر دل و با سابقه نازایی اولیه و یائس...
full textگزارش یک مورد سندرم برتولتی
سندرم برتولتی با بزرگ شدن غیر طبیعی زائده عرض مهره های انتهایی کمر مشخص می شود که ممکن است با ساکروم و یا ایلئوم تشکیل مفصل بدهد و یا کاملا متصل شود. گزارش حاضر در مورد یک دختر 16 ساله است که با درد ناحیه سوپراگلوتئال چپ به پزشک مراجعه نمود. در رادیوگرافی استاندارد ستون مهره ها یک اتصال غیر طبیعی بین زائده ی عرضی چپ مهره ی پنجم کمری به استخوان ساکروم مشاهده گردید که تشخیص سندرم برتولتی مطرح گ...
full textگزارش یک مورد سندرم آپرت
Âpert syndrome is a case syndrome with an incidence of about 16 in 1,000,000 live births. Ït is classified with the Âcrocephalosyndactyly syndromes, which is cranyosynostosis in combination with syndactyly in hands and feet. The other common clinical manifestations in Âpert Syndrome are acrocephaly, Turibrachycephaly, syndactyly on hands and feet, wide Tumb, ante mongoloid polpebral fissure, ...
full textMy Resources
Journal title
volume 4 issue 1
pages 0- 0
publication date 1997-03
By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.
No Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023